Сипаттамасы

Препарат ашық сарыдан сарыға дейін мөлдір сұйықтық болып табылады. Ол полиэтилен канистрлеріне 1 литр оралған ауызша қолдануға арналған ерітінді түрінде шығарылады. Полиэтилен канистрлерін алғашқы ашылуын бақылай отырып, бұрандалы пластмасса қақпақтармен жабады.

Әрбір канистрді: өндіруші ұйым, оның мекенжайы және тауар белгісі, дәрілік заттың атауы, әсер етуші заттардың атауы мен құрамы, қолдану тәсілі, серия нөмірі (дайындалған күнін қамтитын), жарамдылық мерзімі, канистрдегі препараттың көлемі, сақтау шарттары, "жануарларға арналған" деген жазу, ұйым стандартының белгісі көрсетіле отырып таңбалайды және қолдану жөніндегі нұсқаулықпен қоса беріледі.

Препарат өндірушінің жабық қаптамасында жем мен тамақ өнімдерінен бөлек құрғақ, жарықтан қорғалған, балалардың қолы жетпейтін жерде, 5 °С - тан 25 °С-қа дейінгі температурада сақталады. Канистрді ашқаннан кейін препарат қалдықтары белгіленген тәртіппен кәдеге жаратылады. Дәрілік заттарды жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін пайдалануға тыйым салынады.

Құрамы

1 мл препараттың құрамында: - энрофлоксацин - 100 мг; - колистин-1000000 ХБ

Фармакологиялық қасиеттері

Дәрілік заттың құрамына кіретін Энрофлоксацин фторхинолондар тобына жатады. Колистин-полипептидті антибиотик. Энрофлоксациннің әсер ету механизмі бактериялық жасушада ДНҚ репликациясын қамтамасыз ететін гираза ферментінің белсенділігін тежеу қабілетіне негізделген. Бактерицидтік әсер микробтық жасушаға әсер етеді. Ауызша қолданған кезде энрофлоксацин асқазан-ішек жолынан жақсы сіңеді, қанға тез енеді және қолданылғаннан кейін 1,5-2,0 сағаттан кейін ең жоғары концентрацияға жетіп, барлық мүшелер мен тіндерге енеді және терапиялық концентрацияда 24 сағат бойы сақталады. Энрофлоксацин ішінара ципрофлоксацинге метаболизденеді және организмнен негізінен несеппен шығарылады. Колистиннің әсер ету механизмі бактериалды жасушаның цитоплазмалық мембранасының липидтік фракциясымен әрекеттесуге негізделген, нәтижесінде мембрананың жарылуы және жасуша құрылымдарының шығуы бактериялардың тез өліміне әкеледі.

Қолданылуы

Бактимаг-О созылмалы респираторлық ауруларды, колибактериозды, сальмонеллезді, пастереллезді, стрептококкозды, гемофилозды, микоплазмозды, Pseudomonasaeruginosa, Staphylococcus тудырған инфекцияларды, сондай-ақ бройлерлердегі вирустық аурулардағы аралас инфекциялар мен қайталама инфекцияларды, ата-аналық бройлер табынын, қоздырғыштары энрофлоксацин мен колистинге сезімтал күркетауықтар мен торайларды емдеу үшін қолданылады.

Қолдану тәсілі және дозалары

Келесі дозаларда қолданылады:

- құсқа 3-5 күн ішінде 1 литр ауыз суға 0,5 - 1 мл дозада. Сальмонеллез және аралас инфекциялар кезінде емдеу курсы кемінде 5 күнді құрауы тиіс.

- шошқаларға 2-3 күн ішінде 1 литр ауыз суға 0,3 мл препарат мөлшерінде. Аурудың ауыр түрінде доза 1 литр суға 0,5 мл дейін артады.

Емдеу кезеңінде жануарлар мен құстар құрамында тек дәрілік зат бар суды алуы керек. Ерітінді 1 күн ішінде суға деген қажеттілік негізінде дайындалады. Дәрілік қоспаны әр 24 сағат сайын өзгерту керек.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Бактимаг-О хлорамфениколмен, макролидтермен, тетрациклиндермен, теофиллинмен және стероид емес қабынуға қарсы дәрілермен бірге қолдануға болмайды.

Дәрілік затты фторхинолондарға және полимиксиндерге жоғары сезімталдық кезінде қолдану ұсынылмайды.

Жануарларды етке союға Бактимаг-о соңғы қолданылған сәттен бастап 14 тәуліктен ерте емес уақытта рұқсат етіледі.

Құсты етке союға кемінде 9 тәуліктен кейін, ал жұмыртқаны тағамдық мақсатта пайдалануға дәрілік затты соңғы қолданған кезден бастап кемінде 9 тәуліктен кейін рұқсат етіледі.